新抗癌药获得美国批准：年治疗费用超过320万

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种针对晚期胰腺癌的新药daraxonrasib，该药由Revolution Medicines研发。胰腺癌以其高致命率而被称为“癌王”，其发病率与死亡率几乎相同，且在所有常见恶性肿瘤中，五年生存率最低，仅约为13%。2022年，中国新发病例近12万例，其中约10.6万例不幸去世。

daraxonrasib是一种口服泛RAS抑制剂，专为先前接受过至少一种全身治疗的RAS突变的成人转移性胰腺腺癌患者设计。在涉及约500名患者的临床试验中，接受该药物的患者中位生存期为13.2个月，而采用标准化疗的患者仅为6.7个月。这一成果预示着针对这种难治癌症的治疗手段的重大进展。

胰腺癌早期常缺乏明显症状，患者常常难以在早期发现，等到症状明显时疾病可能已扩散。虽然早期治疗能够大幅提高生存率，但绝大多数胰腺癌患者在发现时已处于晚期。造成这一现象的原因在于胰腺癌细胞内存在一个高度活跃的致癌开关——RAS突变。传统化疗虽然能破坏快速分裂的癌细胞，却无法有效靶向RAS。 龙8头号玩家

daraxonrasib的独特之处在于其能够直接针对持续激活的RAS蛋白，阻断其向癌细胞发出的生长信号。与以往主要集中于G12C突变的药物不同，daraxonrasib对多种RAS突变如G12D、G12V等也显示出良好的疗效，并被认为填补了这一治疗领域的空白。

不过，目前该药物的价格不菲，定价为每月3.98万美元，年治疗费用高达约47.76万美元，折合人民币超过320万元。尽管如此，daraxonrasib的获批标志着抗击胰腺癌治疗手段的一次重要突破。